Die systematische Nomenklatur organischer Arzneistoffe by Herbert Bartsch

By Herbert Bartsch

"... dieses ausgezeichnete Buch [läßt] auf jeder Seite die Handschrift des engagierten Lehrers erkennen." Euro Cosmetics, 5/99 "... kompakte Darstellung der wichtigsten Regeln im Zusammenwirken mit vielen typischen Beispielen ... gehört in die Handbibliothek jedes auf dem Arzneimittelsektor tätigen Chemikers." Arzneimittel-Forschung/Drug examine, 11/1998 "... allen zu empfehlen, die sich für Nomenklaturfragen interessieren." Krankenhauspharmazie, 7/1999

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Example text

B. [1,2-a] vor [2,I-a] vor [2,3-a]) 9. das am stiirksten ungesattigte System 10. das System mit dem kleinsten Locanten fur indizierten Wasserstoff 11. das System mit dem kleinsten Locanten fur die Radikalstelle 12. das System, dessen SuffIx den kleinsten Locanten hat 13. das System mit der groBten Anzahl an PrafIXsubstituenten 14. das System mit dem kleinsten Ziffemset fur alle PrafIXsubstituenten, HydroprafIXe, Doppelbindungs- und Dreifachbindungspositionen gemeinsam 15. das System mit dem kleinsten Locanten fur das im Namen zuerst genannte Prafix Gerade diese Auswahl stellt ein schOnes Beispiel dafUr dar, daB die Nomenklierung von Arzneistoffen haufig mit einer geringen Anzahl von Regeln auskommt.

Kap. 6) mit einer der unten angefiihrten Endungen, welche die RinggroBe (bis zu maximal zehn Ringgliedem) und teilweise den Hydrierungsgrad eines Heterocyclus wiedergeben. Anzahl der Ringglieder N-haltige Ringe gesattigt ungesattigt N-freie Ringe gesattigt ungesattigt 3 4 5 6 7 8 9 -irin -et -lfen -et 10 -01 -iridin -etidin -olidin -in -epin -ocin -onin -ecin -01 -Ill -epin -ocin -onin -ecin -iran -etan -olan -an -epan -ocan -onan -ecan Wenn Heterocyclen weniger als die maximale Anzahl nicht kumulierter Doppelbindungen enthalten, wird der Sattigungsgrad durch die Prafixe "Dihydro-", "Tetrahydro-" usw.

Bezeichnung der Prafixe Auf Grund der haufig auftretenden Schwierigkeit der richtigen Anwendung solI diese Vorgangsweise an einigen Beispielen noch einmal diskutiert werden. Die zu benennende Verbindung ist wiederum als letzte Formel abgebildet. Beispiel 64: Die als Suffix zu benennende Ketogruppe ist im mankuden 1,5-Benzo- Heterocyclen 47 thiazepin, das keinen indizierten Wasserstoff als Bestandteil des Ringsystems aufweist, nur unter Wegnahme der 4/5-Doppelbindung unterzubringen, was die Ansage eines Wasserstoffs, bedingt durch das SuffIx -on (-4(5H)-on), erfordert.

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